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      （一）相互间直接或者间接持有其中一方的股份总和达到25%或以上的；

（二）直接或者间接同为第三者所拥有或控制股份达到25%或以上的；

（三）企业与另一企业之间借贷资金占企业自有资金50%或以上，或企业借贷资金总额的10%是由另一企业***的；

（四）企业的董事或经理等高r级管理人员一半以上或有一名***董事是由另一企业所委派的；

（五）企业的生产经营活动必须由另一企业提供的特许权利（包括工业产权、专有技术等）才能正常进行的；

（六）企业生产经营购进原材料、零部件等（包括价格及交易条件等）是由另一企业所控制或供应的；

（七）企业生产的产品或商品的销售（包括价格及交易条件等）是由另一企业所控制的；

（八）对企业生产经营、交易具有实际控制的其他利益上相关联的关系，包括家族、亲属关系等。食品GMP洁净厂房设计

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    “已获得注册批准证明文件的药包材和药用辅料不再进行再注册，可在原药品中继续使用，或用于其他药品的注册申请。”—这下业界可以把心放到肚子里面了。等等，“国产药用辅料应在2018年1月1日前按照新的申报资料要求向食品药品监督管理部门提交资料。”这是神马意思，难道好日子只到2018年？万一辅料按照新要求不过关怎么办？煮熟的药品批文又要飞了？食品GMP洁净厂房设计